Analbuminämie

Analbuminämie
An|albuminämie
 
[Kunstwort] die, -/...'mi |en, rezessiv erbliche Anomalie in der Eiweißzusammensetzung des Blutserums. Da charakteristische Krankheitserscheinungen fehlen, nimmt man an, dass Albumin für das Leben entbehrlich ist und dass seine Funktionen für kolloidosmotischen Druck, für Transport und Stoffwechsel von verschiedenen Globulinen übernommen werden können.

Universal-Lexikon. 2012.

Игры ⚽ Нужно сделать НИР?

Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach:

  • Analbuminämie — Die Analbuminämie bezeichnet eine seltene Form der Anämie (meist als Hypalbuminämie), bei der die Albuminproteine im Blutplasma gänzlich fehlen. Inhaltsverzeichnis 1 Ursachen und Symptome 2 Folgen 3 Literatur …   Deutsch Wikipedia

  • Analbuminämie — An|albumin|ämi̲e̲ [a...,1 ↑Albumin und ↑...ämie] w; , ...i̱en: erblich bedingtes Fehlen von ↑Albuminen im Blut, Störung der Eiweißkörperbildung …   Das Wörterbuch medizinischer Fachausdrücke

  • Analbuminämie — An|al|bu|mi|nä|mie* die; , ...ien Kunstw. aus gr. a(n) »nicht, un «, ↑Albumin u. ↑...ämie> ↑rezessiv erbliche ↑Anomalie in der Eiweißzusammensetzung des Blutserums (Med.) …   Das große Fremdwörterbuch

  • Ekkehard Kallee — (* 30. Januar 1922 in Feuerbach) ist ein deutscher Nuklearmediziner. Inhaltsverzeichnis 1 Leben 2 Lehre, Forschung und öffentlicher Auftrag 3 Berühmte Vorfahren …   Deutsch Wikipedia

  • Hypalbuminämie — Eine Hypalbuminämie bezeichnet eine verminderte Konzentration des Plasmaproteins Albumin im Blutplasma. Ursachen Verursacht wird eine Hypalbuminämie durch eine verminderte Bildung von Albumin auf Grund von Leberschäden oder Mangelernährung oder… …   Deutsch Wikipedia

  • Defektproteinämie — Defẹktprote|inämie   die, /... mi |en, meist erblich bedingte funktionelle Minderwertigkeit oder völliges Fehlen (Aproteinämie) einzelner Eiweißfraktionen des Blutplasmas, z. B. als Afibrinogenämie, Agammaglobulinämie, Analbuminämie,… …   Universal-Lexikon

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”